Kymera和赛诺菲达成价值超过20亿美元的抗炎协议注油器

Kymera和赛诺菲达成价值超过20亿美元的抗炎协议

总部位于马萨诸塞州剑桥的 Kymera Therapeutics与总部位于巴黎的赛诺菲（Sanofi）达成 了战略合作协议。他们将致力于开发针对IRAK4的蛋白质降解剂疗法并将其商业化，以治疗免疫炎症性疾病（如类风湿性关节炎）。

根据交易条款，赛诺菲将向Kymera预付1.5亿美元，以获取开发该公司IRAK4蛋白降解剂的全球权利，以开发炎症和免疫学指标，以及尚未披露的第二个早期阶段计划中国机械网okmao.com。潜在的开发，监管和销售里程碑还有20亿美元。Kymera也有资格从合伙企业中获得商业产品的特许权使用费。

IRAK4被认为在多种免疫和炎性疾病（例如类风湿性关节炎，特应性皮炎和化脓性汗腺炎）中发挥重要作用。化脓性Hidradenitis是一种皮肤病，可导致皮肤下形成小而疼痛的肿块。

Kymera将把IRAK4计划推进临床，以进行I期试验。那时，赛诺菲将接管临床开发和商业化。赛诺菲将为第二个程序进行临床开发。Kymera可以选择在临床开发期间参与美国这两个程序的开发，并将保留其IRAK4癌症程序的全球权利。

Kymera的联合创始人，总裁兼首席执行官Nello Mainolfi说：“这对两家公司和靶向蛋白质降解领域都是一次重要的合作。” “ Kymera正在成为一家完全整合的生物技术公司，正在推进一系列新颖的疗法，并有望改变治疗范例。我们很高兴与拥有世界级药物开发和商业化能力的组织赛诺菲合作，以确保我们的两个项目在多种疾病适应症中获得最大的患者影响，同时使Kymera能够在关键战略领域进行投资，以实现更大的潜力蛋白降解剂疗法。”

IRAK4是一种与炎症相关的蛋白质，其由toll样受体（TLR）和IL-1受体的激活介导。通过IRAK4的两种信号转导都参与正常的免疫反应。但是途径的异常激活与多种免疫炎性疾病有关。

在临床前评估中，Kymera证明口服每日剂量的IRAK4降解剂可以完全击碎“较高物种”的皮肤和免疫细胞中的IRAK4，并且似乎具有良好的耐受性。在体外和体内试验中，这些药物显示出有效的抗炎活性。

赛诺菲全球研发部负责人约翰·里德说：“靶向蛋白质降解是一种令人兴奋的方式。” “ Kymera已经开发了一种令人难以置信的药物发现引擎，该引擎能够针对迄今尚未用其他治疗方法最佳解决的靶标，以引人注目的和独特的药理作用生产蛋白质降解剂。我们很高兴与Kymera团队合作，推动新一代一流的疗法，有可能消除潜在的疾病驱动因素。”

昨天，赛诺菲宣布已与阿姆斯特丹的Kiadis Pharma签署了9.87亿美元的交易。赛诺菲（Sanofi）许可了一项未公开的K-NK0004计划，该计划涉及Kiadis专有的CD38基因敲除（CD38KO）K-NK治疗剂，可与抗CD38单克隆抗体结合使用。赛诺菲的Sarclisa最近被批准用于多发性骨髓瘤，是一种抗CD38单克隆抗体。赛诺菲还获得了将Kiadis的K-NK平台用于两个身份不明的临床前程序的权利。

NK细胞是人体中首个对癌症和感染有反应的免疫细胞。抗体与NK细胞一起杀死抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）的癌细胞。用抗CD38抗体（如Sarclisa）治疗多发性骨髓瘤会耗尽患者自身的NK细胞，因为天然NK细胞也表达CD38。

赛诺菲与Kymera 有着长期合作关系，可追溯到这家法国公司对Kymera的B轮融资进行的投资。他们正在讨论在COVID-19大流行之前进行其他研发工作的可能性，并通过视频会议完成了讨论。

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