Karuna治疗首次公开募股筹集8920万美元用于神经精神药物开发地板插座

Karuna治疗首次公开募股筹集8920万美元用于神经精神药物开发

位于波士顿的Karuna Pharmaceuticals最初于4月份申请首次公开募股，并于今天开始交易。它在纳斯达克交易，股票代码为KRTX。6月17日，它将定价定在每股15美元至17美元之间，筹集7440万美元中国机械网okmao.com。

该公司正致力于开发神经精神疾病的治疗方法。Karuna正在期待今年晚些时候进行的II期临床试验数据，即KarXT xanomeline / trospium chloride，一种毒蕈碱受体调节剂，用于治疗与精神分裂症相关的急性精神病。

它还计划完成精神分裂症的Ib期试验和阿尔茨海默病精神病的Ib期和II期试验，完成计划的Ib期试验并完成疼痛的II期试验，并开发其管道。

该公司在其最新的文件中表示，“我们打算利用此次发行的净收益以及我们现有的现金，现金等价物和短期投资，为完成我们正在进行的第二阶段临床试验和完成一项计划用于治疗精神分裂症精神病的III期临床试验。“

4月1日，该公司报告称已经在3月宣布延长其B系列融资额外增加了1,200万美元。此次增加使B轮融资总额达到8000万美元。新投资来自Sofinnova Investments，加入了最初的B系列参与者，ARCH Venture Partners，Fidelity Management＆Research Company，Eventide Asset Management，Pivotal bioVenture Partners，Partner Fund Management，Wellcome Trust，Sands Capital，Alexandria Venture Investments以及创始人PureTech健康。

“我们感谢所有投资者的支持，他们共同致力于为患有神经精神障碍的患者开发和提供新疗法，” 卡鲁纳当时的董事长兼首席执行官史蒂夫保罗说。“Karuna B系列的大量资金将使我们的团队能够进一步探索KarXT在我们正在进行的II期临床试验之外的新适应症中的治疗益处，该试验用于治疗精神分裂症患者的急性精神病，包括老年精神病和疼痛以及小说的进步KarXT配方和我们的早期发现管道。“

KarXT由xanomeline制成，xanomeline是一种新型毒蕈碱胆碱能受体激动剂，在精神分裂症和阿尔茨海默病以及氯化铯的人体试验中显示出治疗益处。Trospium chloride是FDA批准的毒蕈碱受体拮抗剂，可进入中枢神经系统。

开发KarXT以优先靶向和刺激脑中的M1 / M4毒蕈碱受体，同时抑制其在外周组织中的刺激以改善耐受性。

在截至2019年3月的三个月内，卡鲁纳报告 的税前亏损为1200万美元。2018年，它报告的税前亏损为1751万美元。

目前的抗精神病药治疗利用与20世纪50年代首次发现时相同的作用机制，抑制D2多巴胺受体。它们被用于解决广泛的神经精神障碍，例如精神分裂症，双相情感障碍，精神病性抑郁症，精神病和痴呆患者的躁动。

在20世纪90年代，毒蕈碱受体激动剂成为治疗精神病和认知障碍的有前途的方法。这些受体与神经递质乙酰胆碱结合，在脑和外周组织中发现了五种不同的毒蕈碱受体。Karuna的方法侧重于靶向和刺激中枢神经系统中的毒蕈碱受体，但不限于外周组织，优先刺激M1和M4毒蕈碱受体，据信可以解决精神分裂症的消极症状，如冷漠，社交动力减少和动机丧失，以及记忆和注意力的认知问题。

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