随着冠状病毒威胁的继续Biopharma和Academia正准备测试和开发疫苗和疗法四通

随着冠状病毒威胁的继续，Biopharma和Academia正准备测试和开发疫苗和疗法

导致COVID-19疾病的冠状病毒暴发继续蔓延。美国疾病预防控制中心（CDC）昨天警告公众，要做好使其在美国传播的准备，表明这是“何时”，而不是“如果”。这与特朗普总统的轻率回应直接冲突，特朗普昨天对印度的记者说：“我认为这是一个即将消失的问题”，疫情“在我们国家受到了很好的控制okmart.com。”

疾控中心首席免疫官南希·梅森尼尔（Nancy Messonnier）对新闻界说：“与其说这个国家是否会再发生，还不如说它是一个问题。我们在问美国公众。。。以期预料这将是糟糕的。”

中国境外最大的疫情是在韩国，据报道有1300例，其中包括一名23岁的美国服务人员，该人员在基地外自行隔离。在全球范围内，有2700多人死于COVID-19，全球股票价格的反应不确定，导致股价暴跌。意大利已确认322例病毒，是亚洲以外感染数量最多的病毒。该国还承认，它对该地区的第一起案件处理不当，造成了该病毒的传播。意大利政府已将北部地区的多个城镇封锁，以防止人们进入或离开受灾地区，并取消向公众开放的公共活动和一些设施，例如博物馆。这实际上使100,000人受到隔离。

在生物制药和反应方面，位于奥马哈的内布拉斯加大学医学中心（UNMC）与美国国立卫生研究院（NIH）的国家过敏与传染病研究所（NIAID）共同启动了吉利德的临床试验Science的抗病毒药物remdesivir在COVID-19中的应用。它最初被开发用于治疗埃博拉病毒，并且在动物研究中显示出有望治疗由冠状病毒引起的SARS和MERS。

首位接受治疗的患者是一名美国人，他在日本横滨停靠的钻石公主号游轮上被隔离后被带回美国。他自愿参加。该药的临床试验也在中国进行。

其他公司也积极参与其中。据昨天报道说Moderna酒店的冠状病毒疫苗运到NIAID和临床试验将在四月开始。

总部位于英国的葛兰素史克公司说星期一，它与位于中国的生物制药三叶草合作开发候选疫苗。

GSK疫苗首席医学官Thomas Breuer表示：“作为我们将佐剂技术提供给选定合作伙伴的战略的一部分，我们很荣幸能为中国四叶草生物制药公司的科学家们的前沿研究做出贡献。”

国有制药公司华润制药集团和中国医药保健工业有限公司正在加快氯喹的生产。该药物似乎可有效治疗冠状病毒，且无严重副作用。它已经在临床上使用了70多年。

与抗艾滋病毒逆转录病毒AbbVie的Kaletra相比，favipiravir 正在进行另一项研究。中国卫生官员建议对80名冠状病毒患者进行更广泛的临床使用。浙江海正药业有限公司生产favipiravir。

总部位于巴黎的赛诺菲（Sanofi）的赛诺菲巴斯德（Sanofi Pasteur）是其全球疫苗业务部门，它正在与生物医学高级研究与发展局（BARDA）进行疫苗合作，后者是防备和响应助理部长办公室的一部分，也是美国卫生和卫生部的一部分。人类服务（HHS）。

赛诺菲计划继续调查在2002年至2003年SARS爆发期间研发的先进的临床前SARS候选疫苗。SARS代表严重的急性呼吸道综合症，是由与COVID-19病毒有些相似之处的冠状病毒引起的。到2004年，SARS病毒大部分消失了。

赛诺菲疫苗全球负责人David Loew表示：“应对全球性健康威胁，例如最新的冠状病毒将需要共同努力，这就是我们与BARDA合作以快速开发潜在疫苗候选者的原因。” “尽管我们将在可能的情况下提供专业知识，但我们相信与BARDA的合作可能会在保护公众免受最新疫情的侵害方面提供最有意义的成果。”

强生公司（Johnson＆Johnson）正在与BARDA合作开发用于治疗该疾病的药物，尽管该公司周一表示，他们对这些计划没有更多更新。

其他公司正在准备毒品：

Innovation Pharmaceuticals正在评估Brilacidin（一种称为防御素模拟药物的候选药物）作为冠状病毒的潜在治疗方法。该药物在多项临床试验中已显示出抗菌，抗炎和免疫调节活性。

Inovio Pharmaceuticals正在与Beijing Advaccine Biotechnology合作开发Inovio的针对冠状病毒的疫苗INO-4800。它已启动临床产品制造的临床前测试。它由流行病防备创新联盟（CEPI）提供900万美元的资助。Inovio的INO-4700，一种正在研究中的DNA免疫疗法，也正在与GeneOne Life Science合作开发。它最初是为MERS开发的。

Vaxart正在使用其专有的口服疫苗平台VAAST研发口服重组疫苗。

CytoDyn正在研究CCR5拮抗剂leronlimab（PRO 140），作为可能的治疗方法。目前正在针对HIV的II期临床试验中对其进行研究，美国食品药品监督管理局（FDA）已将其授予快速通道资格。

Applied DNA Sciences的子公司LineaRx于2月7日与Takis Biotech建立了一家合资企业，以开发用于该病毒的线性DNA疫苗。合资公司将利用基于PCR的DNA制造技术来生产疫苗。

Bioxytran正在寻找合作伙伴，开发其候选候选药物BX-25，作为COVID-19后期患者急性呼吸窘迫综合症（ARDS）的治疗方法。该药物的设计体积比血细胞小5,000倍，可在体内将氧气输送约9个小时，然后被肝脏过滤。

Novavax在2013年开发了一种针对MERS的疫苗。引起COVID-19的病毒与MERS和SARS有相似之处。

Biocryst Pharma的Galidesivir是一种广谱抗病毒药。它在埃博拉病毒，寨卡病毒，马尔堡病毒和黄热病中显示出生存优势。

Regeneron Pharmaceuticals的REGN3048和REGN3051的组合正在NIAID赞助的一项首次人类临床试验中进行评估。两种抗体均与MERS冠状病毒的S蛋白结合。

同时，最好的预防措施是彻底和定期洗手，并避免与咳嗽或打喷嚏的人接触。

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